Zespół naukowców z Uniwersytetu w Amsterdamie zaprezentował przełomowe podejście do leczenia HIV, które może zmienić życie milionów ludzi na całym świecie. Ich praca koncentruje się na wykorzystaniu zaawansowanej technologii edycji genów znanej jako CRISPR, aby nie tylko powstrzymać, ale całkowicie usunąć ludzkiego wirusa niedoboru odporności z organizmu. Podejście to różni się od tradycyjnych metod leczenia, które pomagają jedynie kontrolować objawy wirusa, pozwalając zarażonym osobom prowadzić prawie normalne życie.
Technologia CRISPR, która okazała się już skuteczna w leczeniu innych chorób, oferuje możliwość “edycji” materiału genetycznego HIV, tym samym dezorientując wirusa i pozbawiając go zdolności do namnażania się w komórkach odpornościowych. Autorka badania, Elena Herrera Carrillo, wyjaśnia, że główną trudnością w leczeniu HIV jest jego zdolność do ukrywania się w komórkach odpornościowych w stanie uśpienia, co uniemożliwia usunięcie go z organizmu za pomocą istniejących metod.
Wyniki badań laboratoryjnych przeprowadzonych przez zespół Carrillo pokazują, że system CRISPR może skutecznie wykrywać i niszczyć HIV w komórkach odpornościowych. Osiągnięcie to otwiera perspektywy dalszych testów tej metody na zwierzętach, a w przyszłości także na ludziach. Pomimo znaczących wyzwań, które pozostają do pokonania, wstępne próby na małpach w Kalifornii już wykazały zachęcające wyniki.
To rewolucyjne odkrycie zostanie zaprezentowane na Europejskim Kongresie Mikrobiologii Klinicznej i Chorób Zakaźnych w Barcelonie, w Hiszpanii, w przyszłym miesiącu. Już teraz cieszy się on dużym zainteresowaniem w środowisku naukowym i wśród osób żyjących z HIV, oferując nową nadzieję na przyszłość, w której choroba może zostać całkowicie pokonana.
