Lekarze dokonują przełomu w leczeniu nieoperacyjnego raka: nadzieja na zwycięstwo nad śmiertelną chorobą
Badanie zapewniło dziecku z niezwykle agresywną formą raka szansę na przeżycie i pokonanie śmiertelnej choroby, otwierając nowy etap w walce z niebezpiecznymi chorobami.
Naukowcom udało się dokonać niemożliwego, zdobywając nadzieję na życie wbrew wszelkim przeciwnościom dla belgijskiego chłopca z agresywną postacią raka. Pomimo ponurych prognoz, że dziecko przeżyje mniej niż rok, postanowili walczyć z chorobą do końca, a przy okazji udało im się dokonać ogromnego cudu medycznego dla małego chłopca, pisze IFLScience.
Chłopiec o imieniu Lucas od wczesnych lat życia zmagał się ze strasznym wrogiem – śmiertelnym guzem mózgu znanym jako rozlany glejak śródmózgowia, w skrócie DIPG. Ten rzadki rodzaj raka, który dotyka głównie dzieci, miał złe rokowania ze względu na swój agresywny charakter i złożoną lokalizację w pniu mózgu, co uniemożliwiało operację. Zasadniczo wskaźnik przeżycia dzieci, u których zdiagnozowano DIPG, wynosił mniej niż rok.
Ale wtedy rozpoczęło się fatalne badanie o nazwie BIOMEDE. Naukowcy zaproponowali w nim obranie innej drogi. Zamiast zwykłego, uniwersalnego podejścia, pobrano próbkę guza każdego pacjenta, aby zrozumieć jego unikalne cechy i wybrać konkretną terapię odpowiednią dla tego typu raka. Lucas, wśród 233 innych odważnych dzieci, został uczestnikiem tego badania, które w rzeczywistości uratowało mu życie. Był leczony lekiem o nazwie Everolimus, który został dobrany specjalnie dla niego, biorąc pod uwagę skład molekularny jego guza.
Dziś Lucas jest dowodem ludzkiego geniuszu, pomysłowości i zwycięstwa nad straszliwą chorobą. W wieku 13 lat zapomniał, czym jest rak, co jest prawie niespotykane w walce z VLL. Guz, który kiedyś zagrażał jego życiu, zniknął, zadziwiając lekarzy i badaczy. Dr Jacques Grill, główny badacz w BIOMEDE, powiedział, że podczas gdy niektóre dzieci biorące udział w badaniu żyły wiele lat dłużej niż przewidywały ich prognozy, Lucas był jedynym, u którego guz całkowicie zniknął. Ten niesamowity wynik jest niczym innym jak bezpośrednim dowodem na potencjał medycyny spersonalizowanej, w której leczenie jest dostosowane do profilu genetycznego danej osoby.
Historia Lucasa jest światłem nadziei dla osób zmagających się z DME i świadectwem nieustannego dążenia nauki do nowych, czasem pozornie niemożliwych postępów w medycynie. Rzadka mutacja wykryta w guzie Lucasa sprawiła, że był on szczególnie podatny na ewerolimus, co wyjaśnia, dlaczego niektórzy pacjenci lepiej reagują na niektóre terapie niż inni. Wiedza ta stała się podstawą kolejnego etapu badań, BIOMEDE 2.0, i rozwoju organoidów nowotworowych. Te wyhodowane w laboratorium komórki naśladują nieprawidłowości genetyczne występujące w nowotworach pacjentów, otwierając nową granicę dla ciągłego testowania i opracowywania terapii bez polegania na obecności choroby u ludzi.
Jednak, jak zauważa dr Grill, przekształcenie obiecującego odkrycia w powszechnie dostępną terapię może zająć ponad dekadę. Tak długi okres czasu tylko podkreśla znaczenie kontynuowania badań i wspierania wysiłków naukowych w celu ratowania milionów istnień ludzkich.
